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代谢物形式排出。恩曲他滨的代谢物包括3’-亚砜非对映异构体及葡萄糖醛酸结 合物。恩曲他滨经肾小球过滤和肾小管主动吸收这两种方式结合消除。单次口服恩曲他滨后,恩曲 他滨的血浆半衰期约为10小时。 富马酸替诺福韦二吡呋酯:富马酸替诺福韦二吡呋酯
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位化合物,而贝诺酯无此反应。取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30分钟,不得显蓝绿色。(3)有关物质:贝诺酯中含有对乙氨基酚、乙扑热息痛、阿司匹林、水杨酸等多种质。药典采用HPLC
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和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应暂停恩曲他滨替诺福韦治疗。 HIV-1和乙肝病毒合并感染的患者 建议所有HIV-1感染者在开始抗逆转录病毒治疗前检测乙肝病毒(HBV)。恩曲他滨替诺福韦未被批准用于治疗慢性HBV感染。在HBV和
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交叉耐药性,但其在 细胞培养中对去羟肌苷、司他夫定、替诺福韦、齐多夫定、非核苷逆转录酶抑制剂(地拉韦定、依法韦伦、奈韦拉平)仍保持敏感性。接受阿巴卡韦、去羟肌苷、替诺福韦和扎西他滨治疗的患者中 分离出的含有K65R置换的HIV-1病毒株,其
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了必达泰克的成长经历,并描述了移动光谱令人激动的应用前景,希望对广大网友有启发…… BWTEK亚太营销经理和应用科学家Philip Zhou(右二),市场经理Daniel Rau(中)和分析测试百科网工作人员合影必达泰克贡献:3年让全球拉
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2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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HIV-1病毒株的抗病毒活性。替诺福韦的EC5。值在0. 04-8. 5 uM之间。在替诺福韦与核苷逆转录酶抑制剂(阿巴卡韦、去羟肌苷、拉米夫定、司他夫定、扎西 他滨、齐多夫定)、非逆转录酶抑制剂(地拉韦定、依法韦伦、奈韦拉平)和蛋白酶抑制剂(安普
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,etal.NoResistancetoTenofovirAlafenamideDetectedthrough144WeeksofTreatmentinPatientswithChronicHepatitisB.AASLD2018.Poster386.13.富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得)产品说明书.2018年版14.GileadSciences.Prescribing***rmation:VIREAD
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-3-甲氧基法匹拉韦概述图: 艾美捷TRC 6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦相关研究:N,N-Diethyl-4-fluorobenzenesulfonamide2,5-Dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole(E